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迷你離心機(jī)提供多種功能和*更換轉(zhuǎn)子的設(shè)計(jì)

更新時(shí)間:2021-12-06 點(diǎn)擊次數(shù):1661
迷你離心機(jī)提供多種功能和*更換轉(zhuǎn)子的設(shè)計(jì),性能可靠,操作簡單方便,僅需放好微量管,蓋上蓋子即啟動(dòng),轉(zhuǎn)速可以很快達(dá)到zui高轉(zhuǎn)速,其離心力均勻快速的施加到微量管的管帽和管壁上,特別適用于處理PCR管和微量過濾,快速從試管壁或試管蓋上甩下試劑,以及試管或排管的慢速離心。  
想要通關(guān)蛋白表達(dá)少不了離心機(jī)。常言道細(xì)節(jié)決定成敗,尤其像蛋白表達(dá)提純這樣復(fù)雜的實(shí)驗(yàn)。一個(gè)操作上的小失誤,可能直接影響結(jié)果。  
雖然可以大致分為三步,表達(dá)、分離、純化,但是這個(gè)過程十分繁瑣。  
蛋白表達(dá)前期還有一系列復(fù)雜過程,耗費(fèi)時(shí)間也長,到后面一步,還不能放松警惕。  
蛋白進(jìn)行純化是通關(guān)的一步,選擇合適的純化方法,可以提高蛋白的純化效率,讓蛋白純化簡單便捷。常用的方法有:親和層析、離子交換層析、凝膠過濾層析、疏水層析等。  
親和層析  
親和層析純化是利用生物大分子物質(zhì)具有與某些相應(yīng)的分子專一性可逆結(jié)合的特性進(jìn)行蛋白純化的技術(shù)。  
離子交換層析  
離子交換層析是一種依據(jù)蛋白表面所帶電荷量不同進(jìn)行蛋白分離純化的技術(shù)。  
凝膠過濾層析  
凝膠過濾(也叫排阻層析或分子篩)是一種根據(jù)分子大小從混合物中分離蛋白質(zhì)的方法。  
疏水作用層析  
疏水作用層析是利用鹽-水體系中樣品分子的疏水基團(tuán)和層析介質(zhì)的疏水配基之間疏水力的不同而進(jìn)行分離的一種層析方法。  
雖然方法多種多樣,但是,都需要用離心機(jī)來進(jìn)行分離純化。  
用脂肪氧合酶重組蛋白的誘導(dǎo)為例:  
1.接種含有重組脂肪氧合酶蛋白的大腸桿菌BL21菌株于5mLLB液體培養(yǎng)基中(含100ug/mL氨芐青霉素),37℃震蕩培養(yǎng)過夜。  
2.按1∶50或1:100的比例稀釋過夜菌,一般轉(zhuǎn)接1mL過夜培養(yǎng)物于100mL(含100ug/mL氨芐青霉素)LB液體培養(yǎng)基中,37℃震蕩培養(yǎng)至OD600=0.6-0.8(*0.6,大約需3h)。取10ul樣品用于SDS-PAGE分析。  
3.對(duì)照組不加誘導(dǎo)劑,實(shí)驗(yàn)組加入IPTG至終濃度0.5mmol/l,37℃繼續(xù)培養(yǎng)1-3h。  
4.離心機(jī)12000rpm離心10min,棄上清,菌體沉淀保存于-20℃或-70℃冰箱中。  
以上就是關(guān)于蛋白表達(dá)的通關(guān)講解,本文重點(diǎn)就是要表達(dá),一個(gè)實(shí)驗(yàn)的成敗,細(xì)節(jié)很關(guān)鍵,雖然人工方面是可以人為把控的,但是輔助設(shè)備的細(xì)節(jié),還是要多加注意,選一臺(tái)合適的離心機(jī)很關(guān)鍵。

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